技术专题 / 环境与验收
有CRC、有双芯片,离整机安全结论还差哪些证据
逐项核认证对象、文档版本、使用假设和系统验证范围,不替应用判定安全等级。
核对于 2026.10.24
资料写着CRC、双die或“支持功能安全”,先追问它描述的对象:一项诊断功能、一颗器件的开发与分析,还是已经集成后的整机安全功能?不同对象的证据不能直接互换。
把证据放回对应范围
| 手上拿到的资料 | 下一步核什么 |
|---|---|
| 普通数据手册 | 功能、电气与环境条件;其中的诊断位覆盖哪些故障 |
| 可靠性资格信息 | 试验对象、方法和批次范围;不要自行换算安全功能能力 |
| 失效率/失效模式分析 | 型号、版本、任务条件与计算假设,哪些诊断需系统实现 |
| 安全手册与证书 | 适用料号、软硬件版本、架构假设、限制和外部措施 |
| 整机验证记录 | 安全功能定义、故障反应、恢复条件以及证据是否覆盖实际装配 |
TI功能安全分类表把FIT、FMEDA、安全手册和产品证书分开列出。它是TI的文档分类,不能把三个营销类别当成跨厂通用等级,更不能只凭一个标签填整机结论。
读一条原厂声明,拆出它的条件
TMAG5170D-Q1产品页说明其双die结构,并将相关安全能力表述与按安全手册实施适当系统控制联系起来。选型记录应继续追到对应手册和证书:实物是否属于该型号、要求哪些外部措施、诊断多久执行一次、哪些故障不在范围内。这里不据产品网页判断某台机器适用的ASIL、SIL或PL。
可以先做一项可执行检查:对所用位置反馈列“故障→检测信号→最大检测时间→应用动作→验证记录”五列。若设定的模拟故障是合法帧冻结,CRC未报错而新鲜度超时触发,就记录实际时间和软件版本;这仅证明该分支在此次注入下执行,不能据一次注入得出诊断覆盖率。
最后查共因:两路是否共享磁体、供电、结构、时钟或算法;“读数一致”不能自动证明两路独立。缺安全手册时填“尚未取得/尚未核实”,而不是断言器件绝无安全用途。涉及具体行业与法规适用性,应另以现行官方要求和完整产品证据评估;本文只提供证据阅读方法。可先用位置有效性检查把普通控制软件的状态分支写清。